近日，万邦德发布关于子公司药品获得《药物临床试验批准通知书》的公告。披露公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。此次收到国家药监局临床试验批准通知书，旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、单次给药、安慰剂平行对照的